不銹鋼化(hua)學著黑色常見(jian)故(gu)障、可能原因及(ji)糾正方法(fa)見(jian)表 7-6

不銹鋼化學(xue)著(zhu)黑色廢液(ye)再生(sheng)利用主(zhu)要有以下幾(ji)點

1. 再(zai)生方法原(yuan)理(li)

 將已失去氧化能力的化學著黑色溶液稀釋5~10倍，使其所含結晶固體溶解，對稀釋液進行化學分析。令重鉻酸鉀含量稀釋在30~40g/L之間，此時三價鉻（Cr₂O₃)的含量也往往有30~40g/L之多。這種三價鉻的嚴重超量是使發黑液失去發黑能力的癥結所在，要恢復溶液的發黑能力，關鍵是除去過量的三價鉻，其他雜質，如鐵、鎳等的含量相對來看不很高，僅有幾克的量，不是影響著黑的主要因素。除去三價鉻的方法采取高錳酸鉀氧化法，使三價鉻氧化為六價鉻的重鉻酸鉀。其反應式如下：

  Cr₂(SO₄)₃+2KMnO₄+5H₂O = 2MnO(OH)₂↓+K₂Cr₂O₇+3H₂SO₄

 在上式中，無可溶性副產物產生，引人的高錳酸鉀（KMnO₄)被還原成亞錳酸［MnO(OH)₂],系棕黑色沉淀物，溶解度極低，很容易過濾除去。反應前三價鉻在溶液中呈硫酸鉻［Cr₂(SO₄)₃]存在，從上式可知，1g高錳酸鉀約可氧化1.28g硫酸鉻（或0.5g Cr₂O₃計）。反應后轉變為重鉻酸鉀，并產生硫酸，均是溶液有效成分。

2. 著黑(hei)液再生步(bu)驟

 將稀釋的(de)廢液加(jia)熱至(zhi)80~90℃,然(ran)后加(jia)入計算(suan)量(liang)(liang)好的(de)熱的(de)濃的(de)高(gao)錳酸(suan)鉀溶液至(zhi)廢液中，充(chong)(chong)分(fen)攪拌并煮(zhu)沸0.5~1小(xiao)時(shi)，使之充(chong)(chong)分(fen)反應，然(ran)后冷(leng)卻靜置(zhi)1~2晝夜，過濾除(chu)去(qu)亞錳酸(suan)沉淀(dian)。取清液進行化學分(fen)析(xi)，再(zai)(zai)濃縮再(zai)(zai)生液，可(ke)(ke)使再(zai)(zai)生重鉻酸(suan)鉀達到標(biao)準含(han)量(liang)(liang)，再(zai)(zai)補充(chong)(chong)硫(liu)酸(suan)至(zhi)標(biao)準含(han)量(liang)(liang)，即(ji)可(ke)(ke)試(shi)生產。

3. 再生(sheng)效果

 經(jing)過(guo)再生(sheng)的(de)溶液，硫酸和重鉻酸鉀均達標后，經(jing)試驗，除氧(yang)化時間比過(guo)去稍長外(wai)，零(ling)件發黑(hei)的(de)黑(hei)度(du)與(yu)新液十(shi)分接近(jin)。這證明著色(se)(se)溶液已基本恢復了(le)著黑(hei)色(se)(se)的(de)能力(li)，可(ke)以投入應用。