丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)及酯(zhi)裝(zhuang)置產品包(bao)括(kuo)丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)甲酯(zhi)（Methyl Acrylate，MA，或Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)乙酯(zhi)（Ethylte，EA，或2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)丁酯(zhi)（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)異辛酯(zhi)（或丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)-2-乙基己酯(zhi)，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等，統稱為丙(bing)(bing)烯(xi)酸(suan)(suan)系單體。

  丙烯(xi)酸(suan)及(ji)酯是重要(yao)的(de)聚(ju)合單(dan)(dan)體，以(yi)其(qi)(qi)為主體聚(ju)合或與其(qi)(qi)他乙烯(xi)基單(dan)(dan)體共聚(ju)制備(bei)的(de)聚(ju)合物、共聚(ju)物被廣(guang)泛用(yong)于涂料(liao)、油墨、紡(fang)織、皮革、造紙(zhi)、膠黏劑(ji)、橡膠及(ji)塑料(liao)等(deng)領域。

  20世(shi)(shi)紀60年代末(mo)，隨著世(shi)(shi)界石油化(hua)工的(de)高速發展，丙烯(xi)價格日趨(qu)下降，由于高活性、高選擇性和長壽命(ming)的(de)催(cui)化(hua)劑開發成功，使得(de)丙烯(xi)直接氧化(hua)制丙烯(xi)酸的(de)方法為工業界所(suo)接受。

  丙烯(xi)兩(liang)步(bu)氧(yang)化(hua)(hua)法使每(mei)步(bu)氧(yang)化(hua)(hua)反(fan)應均處于最佳(jia)狀(zhuang)態，是最經濟的工(gong)藝。在(zai)氧(yang)化(hua)(hua)催化(hua)(hua)劑存在(zai)下，第一步(bu)丙烯(xi)氧(yang)化(hua)(hua)生(sheng)成丙烯(xi)醛，第二(er)步(bu)將(jiang)丙烯(xi)醛進一步(bu)氧(yang)化(hua)(hua)成丙烯(xi)酸(suan)。

  丙烯氧(yang)化(hua)(hua)法制丙烯酸工藝(yi)技術的關鍵在于催化(hua)(hua)劑(ji)的開(kai)發(fa)。最(zui)早(zao)成功(gong)開(kai)發(fa)催化(hua)(hua)劑(ji)的是美國的索亥(hai)俄石油(you)公(gong)(gong)司，日本觸(chu)媒化(hua)(hua)學公(gong)(gong)司、三(san)菱(ling)化(hua)(hua)學公(gong)(gong)司和德國巴斯夫公(gong)(gong)司隨后相繼發(fa)明了該項技術。

  下(xia)面僅(jin)介紹巴斯夫丙(bing)烯酸及(ji)酯(zhi)工藝流(liu)程，如圖5-125所示。