1973年，伊文斯等人提出不銹鋼著色(se)膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧(yang)化膜一旦生(sheng)成，陽極反應(ying)(ying)和陰(yin)極反應(ying)(ying)立(li)即(ji)分(fen)離，如圖8-3所示，此時，陽極反應(ying)(ying)仍在氧(yang)化膜的孔(kong)底(di)部即(ji)不銹鋼表面進行(xing)，陰(yin)極反應(ying)(ying)在膜的表面進行(xing)。陽極反應(ying)(ying)產物M2+通過微孔(kong)向外(wai)擴(kuo)散(san)，在孔(kong)口和孔(kong)底(di)之間(jian)存在擴(kuo)散(san)電位(wei)差Δφ,隨著(zhu)膜的加厚，Δφ增大。膜厚不同就產生(sheng)不同的干(gan)涉色，這就是控制電位(wei)差可著(zhu)彩色的基(ji)本(ben)原理。