1973年，伊文斯等人提出不(bu)銹鋼著色(se)膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其中  2p+3q=2r （8-4)

 當氧(yang)化(hua)膜(mo)一(yi)旦生(sheng)成，陽(yang)極反(fan)(fan)應(ying)(ying)和陰極反(fan)(fan)應(ying)(ying)立即(ji)(ji)分離，如圖8-3所(suo)示(shi)，此時，陽(yang)極反(fan)(fan)應(ying)(ying)仍在(zai)(zai)氧(yang)化(hua)膜(mo)的孔(kong)底(di)部即(ji)(ji)不銹鋼表面進行，陰極反(fan)(fan)應(ying)(ying)在(zai)(zai)膜(mo)的表面進行。陽(yang)極反(fan)(fan)應(ying)(ying)產物M2+通過(guo)微孔(kong)向外(wai)擴散，在(zai)(zai)孔(kong)口(kou)和孔(kong)底(di)之間存在(zai)(zai)擴散電位差Δφ,隨著膜(mo)的加厚，Δφ增大(da)。膜(mo)厚不同(tong)就產生(sheng)不同(tong)的干(gan)涉色，這就是(shi)控制電位差可著彩色的基本(ben)原(yuan)理。